Zavicefta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Tetra-Delta suspensija ievadīšanai tesmenī Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tetra-delta suspensija ievadīšanai tesmenī

zoetis belgium s.a., beļģija - novobiocin nātrija, penicilīna g prokaīna, dihidrostreptomicīns sulfāts, neomicīna sulfāts, prednizolons - suspensija ievadīšanai tesmenī - laktējošas govis

Fetcroja Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfāts tosilate - gram-negatīvo baktēriju infekcijas - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - fetcroja ir indicēts, lai ārstētu infekcijas, ko izraisa pret aerobikas gram-negatīvo organismu pieaugušajiem ar ierobežotu ārstēšanas iespējas (skatīt 4. 2, 4. 4 un 5. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Amoksiklav 1000 mg/200 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amoksiklav 1000 mg/200 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - amoxicillinum, skābes clavulanicum - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/200 mg

Amoksiklav 500 mg/125 mg disperģējamās/mutē disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amoksiklav 500 mg/125 mg disperģējamās/mutē disperģējamās tabletes

sandoz d.d., slovenia - amoxicillinum, skābes clavulanicum - disperģējamā/mutē disperģējamā tablete - 500 mg/125 mg

Amoksiklav 875 mg/125 mg disperģējamās/mutē disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amoksiklav 875 mg/125 mg disperģējamās/mutē disperģējamās tabletes

sandoz d.d., slovenia - amoxicillinum, skābes clavulanicum - disperģējamā/mutē disperģējamā tablete - 875 mg/125 mg

Amoksiklav 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amoksiklav 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 500 mg/125 mg

Amoksiklav 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amoksiklav 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amoxicillin/clavulanic acid actavis 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amoxicillin/clavulanic acid actavis 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 500 mg/125 mg